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ASBL L'espoir de Celia à vue le jour ce 18 septembre 2009. 
Dans le but de trouver des fonds pour les soins qui se feront à l'étrangé, de notre petite Celia
Nous avons aussi dans l'esprit de sensibiliser le monde, car seul malheureusement le combat est impossible.
Aidons la recherche à avancer pour trouver le traitement contre le cancer cérébral chez les enfants.
Malheureusement la médecine ne nous permet pas d'être renseigné sur les possibilités d'avoir un traitement qui dépasse nos frontières.
Nous devons entreprendre nos recherches pour pouvoir bénéficier d'un protocole éxistant ailleur par nos propres moyens, car certaine tumeur cérébral chez l'enfants dont le (gliome malin) n'est pas assez fréquent pour privilégier la recherche dans certain pays.
Nous voudrions par le biais de notre association informer les familles que la terre est grande, mais la distance ne devrait pas faire obstacle.
La plupart des médecins par protection par fierté par manque de pouvoir peut être, dans certain cas, limite l'espoir de guèrison.
Il faut se battre.
Par ma propre expèrience de médecin en médecin qui passe de la Belgique à la France de New york par le Canada et enfin l'Espagne (Barcelone) nous avons trouvé un traitement qui nous donnera peut être une chance de sauver Celia et nous l'espèrons d'autre enfants.
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