Bonjour à tous,
Je me présente, Isabelle je suis la maman de deux petites princesses
 Estelle de 11 ans et Celia  4 ans
Celia souffre d'une tumeur maligne du tronc cérébral plus précisément un gliome.
Nous l'avons su le 30 juin 2009
Celia a pu bénéficié du seul traitement   en Belgique et dans le monde qui est la radiothérapie avec un complément de chimiothérapie.
Après plusieurs avis de divers médecins en Belgique.
Le diagnostique dit inopérable la tumeur progresse très rapidement et  seul la radiothérapie pourrait la faire régresser,mais pas la guérir.
Cette maladie est incurable me disent t-ils !
Votre fille n'aura plus beaucoup de temps à vivre.

Mon Dieu le ciel nous tombe sur la tête pourquoi mon enfant pourquoi pas moi
aucun parent ne devrait enterrer son enfant ni même y songé 
 longues sont mes nuits,sombre devient le jour, tristes sont mes pensées.
Comment vais -je pouvoir continué à vivre, ou trouver la force, l'espoir...
 après tant de malheur et de désarroi la colère et les larmes m'envahissent.

Après 3 semaines de remise en question une amie nous appel,une émission de Jean Luc de la Rue parle de la petite Manon qui souffrait également d'une tumeur cérébral  pas tout t'a fait identique à celle de Celia mais le diagnostique était similaire,Manon était condamnée, sa famille n'a pas baissé les bras ils se sont battu et grâce à l'ami qui connaissait un grand neurochirurgien au Etats Unis Dr Atlas qui a  accepté de recevoir la petite Manon et leur intervention l'on  sauvée.
Manon est toujours là, ses parents ont fait entendre leur histoire.
Je pense que leur message était clair l'évolution de la médecine est retenue par des frontières. Nous devons passer au-dessus.
Depuis ce jour je relève la tête et l'espoir de Celia grandit en moi.
 Mon mari et ma famille nous nous battrons contre cette maladie nous avons pris contact avec ce fameux docteur Atlas avec intermédiaire de www.manondemain.com qui malheureusement ne peut nous aider nous avons pris contact avec le Canada par l'intermédiaire de www.princessecourage.com sans espoir après avoir étudier le dossier médical de Celia.
Nous ne perdons pas espoir nous continuons...
Barcelone un traitement. Nous nous sommes rendu sur place Hopital de ST Juan De DIEUS rencontrer le Dr Mora.
Il nous à reçu ce jeudi 1er octobre nous propose un traitement qui ne pourra pas la guérir mais   stabilisé nous gagnerons du temps avec le temps la science avance.
Ce traitement est toujours en essai clinique depuis quelques années déjà en Espagne
il est apprécié mais pas encore reconnu  car nombreux doivent être les patients atteint d'un gliome  pour que la plus par des pays l'accepte, il leur faut bien plus que des preuves malheureusement
Moi ma famille sommes heureux de savoir que enfin nous avons une option qui jusqu'à ce jour ne nous était pas encore parvenu avec certitude.
Celia devra commencer le plus rapidement possible  son traitement qui consistera à se rendre à Barcelone 1 x toutes les 3 semaines pour une durée indéterminée
malheureusement cela nous coutera 1000 € pour chaque visite
si tel est le prix pour aider mon enfant à vivre plus longtemps qu'il en soit ainsi.
Mon mari et moi avons un revenu modeste, je ne travaille plus
 Celia ne marche presque plus et demande beaucoup d'attention mon devoir est de rester auprès d'elle.
Nous avons créer une association et nos intentions est de sensibiliser le monde,
nous avons besoin de vous, Celia nous tend la main aidons la.
Une goutte de chacun d'entre nous sera un océan d'espoir pour soigner Celia et pouvoir lui donner tout le confort et bonheur qu'elle a besoin.
Je vous remercie de tout cœur d'avoir pris le temps.

Isabelle et les siens.